Medical Market Logo

Σεντόνι Τοποθέτησης Βηματοδότη με φιλμ τομής


ΣΥΝΤΟΜΗ ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ

Αποστειρωμένο σεντόνι μίας χρήσης, ειδικά σχεδιασμένο για επεμβάσεις τοποθέτησης βηματοδότη. Διαθέτει απορροφητική περιοχή τριών στρώσεων, ενισχυμένο πεδίο και φιλμ τομής για ασφαλή και εργονομική εφαρμογή.

ΚΩΔΙΚΟΣ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

06-108396AA-03

ΧΩΡΑ ΠΡΟΕΛΕΥΣΗΣ

Ολλανδία

ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ

DR,PACEM,360×260cm with incision film

ΕΓΚΡΙΣΗ ΕΟΦ

2820011304786

Το DR,PACEM,360×260cm with incision film είναι ένα αποστειρωμένο χειρουργικό σεντόνι, ειδικά σχεδιασμένο για την κάλυψη του ακτινολογικού κρεβατιού κατά τη διενέργεια επεμβάσεων τοποθέτησης βηματοδότη.

Με διαστάσεις 360 × 260 cm, συμβάλλει στη διατήρηση του αποστειρωμένου πεδίου καθ’ όλη τη διάρκεια της ιατρικής πράξης, ενώ ο εξειδικευμένος σχεδιασμός του διευκολύνει την ασφαλή και εργονομική χρήση του στο εργαστήριο.

 

Τεχνικά Χαρακτηριστικά

  • Απορροφητική περιοχή τριών στρώσεων: 360 Χ 220 cm
  • Ενισχυμένη αδιαπέραστη και ιδιαίτερα απορροφητική περιοχή: 100 Χ 50 cm
  • Τετράγωνη οπή: 15 Χ 15 cm, με αυτοκόλλητη ταινία για σταθεροποίηση στο σώμα του ασθενούς
  • Ειδικό φιλμ τομής που προσκολλάται στο σώμα του ασθενή 
  • Διάφανα πλαϊνά τμήματα εκατέρωθεν, για ευκολότερο χειρισμό του ακτινολογικού κρεβατιού
  • Επιφάνεια επαφής με τον ασθενή από απαλό, υποαλλεργικό και διαπνέον υλικό

 

Βασικά Πλεονεκτήματα

  • Εξειδικευμένος σχεδιασμός για επεμβάσεις τοποθέτησης βηματοδότη
  • Αποτελεσματική κάλυψη του ακτινολογικού κρεβατιού και διατήρηση του αποστειρωμένου πεδίου
  • Ενισχυμένη απορροφητικότητα στην κρίσιμη περιοχή της επέμβασης
  • Σταθερή εφαρμογή χάρη στο φιλμ τομής
  • Βελτιωμένη εργονομία για τον ιατρό, μέσω των διάφανων πλαϊνών τμημάτων
  • Άνεση για τον ασθενή, λόγω του υψηλής ποιότητας υποαλλεργικού υλικού
  • Πλήρης ιχνηλασιμότητα, με αναγραφή LOT και Reference Number σε κάθε συσκευασία

 

Πιστοποιήσεις & Συσκευασία

Το προϊόν διατίθεται αποστειρωμένο, σε συσκευασία μίας χρήσης, και φέρει:

  • ISO 13485:2016
  • EN ISO 13485:2016
  • CE σύμφωνα με τον ευρωπαϊκό κανονισμό EU 2017/745 MDR
Επιστροφή